Vi ønsker din medisinske Cannabis historie! Ønsket er å kunne samle mest mulig historier fra Norge.
Dette pga jeg tror personlig at hvis vi skal fjerne tabuene her til lands, så trenger vi å spre ekte historier nasjonalt.
For her i landet foregår mye behandling med medisinsk Cannabis, mer enn mange av dere aner……
Det å kartlegge dem vil bli spennende og forhåpentligvis til hjelp for mange.
Du kan maile din historie til: [email protected]
Jeg har lenge tenkt på det å skrive en bok om alt vi har vært igjennom, hvis dette kunne være til hjelp for andre og vi kan fjerne tabuer så ville det være så verdt tiden det tar. Det kan hjelpe mange. Vi har fått inn veldig mange gode historier opp gjennom årene i forhold til behandling med medisinsk Cannabis også, ikke minst vet vi om andre også som sitter på mange historier som vi håper vil hjelpe oss.
Det er veldig mange som ikke ønsker å dele også, pga dette gjør at de kan stå i fare både med jobb, ikke minst dømming og frykt fra mennesker som ikke har nok kunnskap om hva dette er blir belastende for flere. Derfor tenker jeg nå at jeg skal sammen med vår historie ha et eget kapittel om andres historier. Jeg vil dele historiene akkurat slikt de skrives til oss, verken pynte på dem eller redigere dem – det blir copy og paste. Så har du en god historie så gjerne mail oss! Jeg får nok ikke anledning å besvare mailene med det første, men takker deg her og nå for at du vil hjelpe oss å spre nettopp din erfaring rundt bruk av medisinsk Cannabis. La oss sammen fjerne tabuer å leve i håp om at landet vårt kan gjøre gode endringer for oss som bor her, at de kan ta våre historier til seg å tenke seg godt om.
Det er frivillig om du vil ha med navn og bosted. Men gjerne ta med alder og kjønn.
Gjerne få med flest mulig detaljer i forhold til sykdom/plager, hvilke merke medisinsk Cannabis bruker du ? hvilke styrke benytter du- mg CBD/THC ? Hva betaler du i måneden ? Har du kunnet kutte ut vanlige medisiner etter du begynte med medisinsk Cannabis ? Har du bivirkninger ved bruk av medisinsk Cannabis ? Er legen din positiv i forhold til behandling, eller har du ikke resept?
Dette og mere til av det du synes er relevant i din sak, vi trenger å opplyse folket vårt om de sanne historiene om medisinsk Cannabis her i Norge. Det er en så stor kamp for mange, og det er så ufattelig trist at alvorlig syke mennesker som har effekt av dette ikke skal bli hjulpet. Når man tenker på alt pengene går til her til lands, så er det til å gråte over at alvorlig syke ikke skal få hjelp med behandlinger som de trenger for å leve et så fullverdig liv som mulig…Hva skjer med landet vårt? er ikke alle menneskers liv like viktige ? burde ikke i det minste alle barn få dekket behandling som hjelper livet og helsen dems ?
Vi har med vår egen sak vært så ærlige og åpne vi har kunnet angående vår historie i håp om å spre kunnskap samt få hjelpen/ økonomiske støtten vår datter trenger. Siden 2017 har Zarah Angelica sin sak vært i media, vi har siden 2017 måttet ha kronerulling, dugnadssalg og loppemarkeder for å klare oss. Mennesker lokalt har hjulpet på alle mulige måter, flere oppmuntrer de andre barna med oppmerksomhet også. Bare for noen dager siden møtte en hyggelig dame opp på døren med hver sin kinobillett til barna <3 sånn rører enormt. Man får dårlig samvittighet for å bruke penger på annet enn behandlingen hennes. Spesielt med tanke på at andre mennesker også hjelper, får man enda mer følelsen av å måtte være forsiktig. Og det er bra, men samtidig veldig ødeleggende
Vi må hele tiden være forsiktige å tenke på fremtiden med alt hun trenger. Mange andre med syke barn får dekning for behandling, da kan de bruke overskuddet sitt på å bevare seg selv og familien <3 Det har vi også et høyt ønske om, jeg vet vi er ikke de eneste her i landet som sliter på denne måten. Vi velger å snakke ut om dette, mange tier – dette er en så viktige ting å ta opp å “rope om hjelp” om. Er vi tause er det ingen som hjelper oss eller vet hva som foregår.
Det å ha et så alvorlig sykt barn som trenger 24/7 med pleie, være gode foreldre for våre 3 andre barn og oppi alt tenke på å hele tiden klare å finansiere behandlingen hennes er strevsomt og tappende. De kreftene vi bruker på dette skulle vi ønsket å bruke på å bevare familien og livene våre heller. Takket være hjelp fra folk som støtter oss har vi klart oss til nå. For en enorm takknemlighet, ydmykhet og kjærlighet vi føler for dere alle og enhver som har hjulpet vår familie oppi dette <3
Vi klør oss fortsatt i hodet rundt Norge og Menneskerettighetene
OG HVA MED STATENS PLIKT :
“Staten har en grunnlovsmessig plikt til å sikre barn helsemessig trygghet etter den den nye bestemmelsen i Grunnloven § 104. Dette er en rettighetsbestemmelse, som kan og vil prøves av domstolen.
Staten har også plikt til å gi medisinsk behandling til barn og sørge for høyest oppnåelige helsestandard etter Barnekonvensjonens artikkel 24, som etter menneskerettsloven § 3 har rang foran både norsk lov og forskrifter. Spesialisthelsetjenesten står heller ikke fritt i sin kost-/nytteprioritering etter Pasient- og brukerrettighetsloven § 2-1b, jfr. forarbeidene. Her fremgår det at dersom en behandling er eneste medisin, kan pasienten ikke nektes forsvarlig helsebehandling, men har rettskrav på medisinen.
Staten opptrer lovstridig når den nekter barna medisin.”
CBD er Zarah Angelicas Helsebehandling – La hun få dekning og hjelpen hun trenger som andre barn som får dekket sin behandling…..
Mer om saken vår kan du lese om på vår pågående Spleis hvor jeg har samlet flere linker og saker fra media : SAKEN VÅR
Vær så snill å hjelp oss og andre….
Det kan godt hende selv DU ender opp med å trenge nettopp denne behandlingen !!
Jeg håper på at dette innlegget kan spres for alle vinder slik at vi får samlet inn mest mulig informasjon fra andre i Norges land <3
Vi er takknemlige for all hjelp vi kan få og all hjelp vi selv kan gi i denne saken <3
Dersom du ikke allerede kjenner til historien, anbefaller jeg VIRKELIG å gjøre deg kjent med historien om den britiske (den gang) 14 år gamle gutten Derryn Blackwell.. Kort oppsummert, var alt håp ute. Han var gitt å ha 3(!) dager igjen å leve, og ønsket selv bare å få slutt på denne marerittaktige tilværelsen han var satt i. Selv familien var kommet til dette punktet, hvorpå moren var helt på det rene med at det eneste som hun nå kunne gjøre for sin sønn, var et siste, desperat forsøk på å dempe det fysiske smertehelvetet han befant seg i, så vel som angsten i disse siste timene hans på planeten; Marijuana.. Det fantes som kjent ikke noen medisinske varianter av dette i Storbritania, så Callie Blackwell fikk tak i dette det eneste stedet hun hadde mulighet, nemmelig på gaten. Det hele måtte selvsagt smugles inn på rommet til gutten, og gjøres i ytterste hemmelighet. Allerede innen en halvtime var gutten merkbart roligere.. For å gjøre en lang historie kort.. Derryn døde ikke, men syntes istedet å virke roligere. Til tross for at det er å betrakte som utelukket at en beinmargstransplantasjon virker dersom intet har skjedd innen 50 dager, og Derryns blodverdier sto på 0 etter 75, fikk de gjennomført en måling, hvorpå det brått viste seg å ha blitt et ørlite prosenttall. Dette skulle imidlertid ikke la seg gjøre! Etter at det økte enda litt, og alle tidligere vissheter ble stilt spm.tegn ved, tenker de som så at de ikke behøver ta risken med marijuanaen lenger. Men da sank brått blodverdien igjen! Det bar så rett på’n igjen, og tror du ikke denne blodprosenten gikk i gang med å stige atter en gang..
Derryn er i dag 19-20 år, og lever i beste velgående. Derryn bistår ved siden av utdannelsen moren, Callie, i sitt virke som en av GBs mest synlige aktørene for medisinsk marijuana, hvorpå de ikke bare kjemper for en lovendring, men gir også ut marijuana til så mange av de som henvender seg som de makter. (Følger de på Instagram, og du får bakoversveis av de tilbakemld.hun fra tid til annen legger ut fra de hun har bistått!) Dessuten har hun gitt ut historien i boken ‘The boy in 7 billion’ (vet ikke om den finnes på norsk, da jeg gikk for å få den på originalspråket).
Jeg kan love at det er temmelig gripende å se Derryn Blackwell i dag, frisk og rask, hvis eneste medisinering, men som livet hans derimot avhenger av, faktisk er ulovelig. Han benytter dermed konsekvent #illegallyalive (illegally alive). Det er en helt vannvittig historie som jeg ser for meg vil kunne gi dere mye uansett hva dere eventuelt velger å gjøre videre..
Valgte bevisst å benytte kommentarfeltet, da dette er en historie som er gitt offentligheten, og siden det ei heller ligger noen mulige konsekvenser her for meg personlig, ser jeg en nytteverdi i at eventuelt andre også blir informert om dette, og derav kan gjøre de respektive søk.. <3
Kjære Gry <3 Tusen takk for du delte dette, jeg har lest og er skikkelig grepet av historien til Derryn Blackwell.
Virkelig fantastisk !!! Håper så inderlig flere åpner opp for sine gode historier, og at dette kan hjelpe mange flere der ute.
Jeg har Progressiv MS, og Discoid lupus. Jeg har spurt legen og nevrologer om å få prøve sativex, uten å få det gjennom da de synes jeg fungerer bra nok som jeg gjør 🙁 jeg føler det er mer kriminelt å nekte meg medisin jeg ønsker å prøve da det faktisk ikke finnes noen medisin for mine lidelser i Norge i dag. I tillegg så selges CBD oil i helsekostbutikker i bla.a flere stater i USA, Sveits og sikkert flere land og, så personlig føles dette urettferdig i min situasjon.
Dette høres forferdelig ut 🙁 du må ikke gi deg !! Fastlegen din kan gi resept på
CBD under 1% Thc, f.eks Bedrolite. Det håper jeg så inderlig du får <3